与新加坡国立大学合作，利用核磁共振（NMR）技术，在微秒－毫秒时间范围的动力学测定方法方面进行了系统研究，提出了一种新的相位循环机制，能够有效地消除多重自旋回波（CPMG）中偏置的共振信号重聚不完全等问题，从而有效降低频率偏置、射频不均匀，标量耦合，交叉弛豫等效应的影响，使蛋白质毫秒量级的动力学测定精度大为提高，为慢交换的准确测定提供新的技术。该研究结果有助于系统地了解蛋白质结构与功能的关系，并为新药靶点的发现和药物设计提供理论和实验基础。